Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est caractérisé par des thromboses artérielles, veineuses ou microvasculaires, des manifestations systémiques et des manifestations obstétricales chez des patients porteurs d’une biologie antiphospholipide (aPL) persistante. Cette biologie antiphospholipide comporte l’anticoagulant circulant de type lupique (ACC), les anticorps anticardiolipine (aCL) et les anticorps anti-β2-glycoprotéine de type I (anti-β2-GPI).
Les anciens critères de classification du SAPL, ou critères de la conférence de consensus de Sydney 2005 (voir Chapitre archivé), ont été remplacés par les critères de classification ACR/EULAR 2023 (voir Tableau S03-P01-C03-I [21]). Ces nouveaux critères utilisent un système de points, introduisent des manifestations plus systémiques dont certaines n’étaient pas classantes et prennent maintenant en compte le contexte de survenue des thromboses (avec une pondération en fonction des facteurs de risque de l´individu). Les femmes ayant des fausses couches isolées, les patients présentant un évènement thrombotique favorisé par des facteurs de risque vasculaires ou ceux ayant uniquement des anticorps de type IgM ne sont dorénavant plus classés comme ayant un SAPL en l’absence d’autres manifestations classantes....