L'hypophysite est une pathologie rare, correspondant à une inflammation chronique de la glande dont la pathogenèse est complexe. Les signes cliniques et radiologiques, non spécifiques, rendent son diagnostic difficile. De nouvelles formes ont été décrites ces dernières années.
Présentation clinique et anomalies hormonales
Les symptômes cliniques de l'hypophysite ne sont pas spécifiques, comprenant des signes neurologiques liés à la compression des structures adjacentes à l'hypophyse : céphalée (compression des méninges et de la dure-mère), diplopie (compression des nerfs oculomoteurs en cas d'expansion latérale dans les sinus caverneux), amputation du champ visuel (compression du chiasma optique) et baisse de l'acuité visuelle. Les céphalées et les troubles du champ visuel sont souvent les premiers symptômes. Des déficits hypophysaires sont également fréquemment associés : isolés, ou touchant plusieurs lignées (liés à l'atteinte de l'antéhypophyse par le processus inflammatoire), parfois un diabète insipide (atteinte de la neurohypophyse), ou bien encore une hyperprolactinémie. L'axe le plus atteint est l'axe corticotrope, puis l'axe thyréotrope, puis l'axe gonadotrope et enfin l'axe somatotrope [11]. Cette présentation n'est pas classique dans les autres atteintes hypophysaires où l'axe somatotrope et gonadotrope sont principalement atteints....