Arthrogryposes [13], [14], [29], [30], [31]
Le terme d'arthrogrypose recouvre plusieurs affections ayant en commun des raideurs articulaires multiples, congénitales et non évolutives. Il ne s'agit donc pas d'un diagnostic spécifique, mais plutôt d'un signe clinique. Les contractures articulaires qui limitent l'amplitude des mouvements se développent avant la naissance (stade prénatal) et sont présentes dès la naissance (congénitales). Toute situation qui inhibe les mouvements du fœtus pendant une période prolongée (plus de trois semaines), en immobilisant les articulations et en créant une fixation fibreuse des positions vicieuses, peut entraîner une arthrogrypose. Il peut s'agir d'une limitation physique de la mobilité du fœtus (malformation utérine, oligohydramnios), de maladies maternelles, ou de maladies génétiques du fœtus (maladie de la corne antérieure de la moelle, dystrophie musculaire, trisomie 18…). Les articulations atteintes sont non seulement enraidies, mais aussi déformées, de manière variable selon les articulations et les patients. Les raideurs articulaires sont non évolutives mais la maladie en cause (dystrophie musculaire par exemple) peut l'être. L'intelligence est normale, sauf lorsque l'arthrogrypose est liée à une maladie ou un syndrome qui affecte aussi l'intelligence....