Les pathologies rétiniennes d'origine génétique sont un groupe cliniquement et génétiquement hétérogène de maladies rares (prévalence d'environ 1/2 000) dont la plupart conduisent à un handicap visuel sévère. Même si, depuis décembre 2017, la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé le premier médicament de thérapie génique pour les rétinopathies associées aux mutations sur le gène RPE65 [19], les options thérapeutiques sont limitées avec des progrès de la recherche translationnelle promettant des développements enthousiasmants [14]. Ces pathologies peuvent être restreintes à la rétine ou survenir dans le cadre d'un syndrome avec le défi supplémentaire du polyhandicap. Diverses classifications de ces dystrophies ont pu être utilisées au cours des années et sont maintenant revisitées à la lumière des progrès de la génétique moléculaire qui ont non seulement bouleversé notre compréhension de ces pathologies, mais aussi souligné la complexité des mécanismes physiopathologiques et l'importance des corrélations phénotype/génotype.
Dans le plan de ce chapitre, nous avons suivi une classification simple (Tableau S25-P01-C11-I) en se basant sur la nature congénitale stationnaire ou progressive de la pathologie, soit généralisée à l'ensemble de la rétine, prédominant sur le système de bâtonnet ou des cônes ou de la rétine interne, soit restreinte à la macula....