Une malformation utérine (MU) est une anomalie malformative congénitale résultant d'un défaut ou d'un arrêt du développement de l'appareil reproducteur féminin au cours de l'embryogenèse. L'incidence des MU est difficile à apprécier dans la littérature ; elle est estimée entre 1 et 10 % dans la population générale [1], [2]. Chez les femmes infertiles, la fréquence des MU est comprise entre 3 et 3.5 % [3].
Selon l'âge gestationnel de survenue de cet arrêt de développement, on différencie plusieurs types de malformations. L'organogenèse de l'appareil reproducteur feminine se déroule de la 3e à la 17e semaine de la vie embryonnaire. La MU résulte soit d'une anomalie de la différenciation, soit d'une anomalie de la migration (aplasie uni- ou bilatérale), soit d'une anomalie de la fusion (utérus bicorne uni- ou bicervical), soit d'une anomalie de la résorption des canaux de Muller (utérus cloisonné).
Embryogenèse des voies génitales féminines
L'organogenèse de l'appareil reproducteur feminine se déroule de la troisième à la 17e semaine de la vie embryonnaire. Les voies génitales indifférenciées sont constituées de deux types de canaux : les canaux de Wolf (canaux mésonéphrotiques) et les canaux de Muller (canaux paramésonéphrotiques). La coexistence précoce des deux systèmes explique la concomitance du développement embryologique de l'appareil genital et urinaire....