Les amyloses constituent un large groupe de maladies caractérisées par des dépôts d’agrégats protéiques insolubles dans la matrice extra-cellulaire des tissus sous forme de feuillets béta plissés 1. Aujourd’hui, 40 précurseurs protéiques sont reconnus responsables d’amyloses dont 2 sont responsables des 3 principaux types d’amyloses cardiaques : l’amylose à chaînes légères d’immunoglobulines AL, et les amyloses à transthyrétine ATTR, comprenant les amyloses à transthyrétine sauvage ATTRwt pour «