S11
Hépatologie
Chapitre S11-P01-C01
Principaux syndromes des pathologies hépatiques
Les anomalies biologiques hépatiques sont fréquentes (environ 3 à 5 % de la population générale). Elles sont habituellement regroupées dans des grands syndromes (cytolyse ou hypertransaminasémie ; cholestase avec augmentation des phosphatases alcalines et souvent des γ-glutamyltranspeptidases [γ-GT] ; hyperbilirubinémies ; insuffisance hépatique et hypertension portale) et volontiers associés. Leurs causes sont multiples et justifient une prise en charge diagnostique et thérapeutique précoce qui conditionne le pronostic et notamment la réversibilité de l’hépatopathie correspondante. Cette prise en charge est résumée dans ce chapitre qui a pour principal but d’aider les cliniciens à optimiser leur démarche diagnostique.
Hypertransaminasémies
L’hypertransaminasémie est une situation clinique fréquente. Souvent découverte fortuitement, elle met le médecin face à l’ensemble de la pathologie hépatique. Une démarche diagnostique simple et étagée peut permettre de conduire à un diagnostic étiologique qui appuiera une prise en charge thérapeutique adaptée. La démarche diagnostique est largement dépendante de l’importance et de la durée de l’hypertransaminasémie (Figure S11-P01-C01-1).
Hypertransaminasémies supérieures à dix fois la valeur normale
Cette situation, en fait rare, pose les problèmes du diagnostic d’une hépatite aiguë (voir Figure S11-P01-C01-1). Moins que l’examen clinique, c’est l’interrogatoire, extrêmement détaillé, qui s’attachera à rechercher des facteurs de risque de contamination virale (voyage récent en zone d’endémie, toxicomanie intraveineuse, transfusion sanguine, sexualité à partenaires multiples), une prise médicamenteuse ou l’exposition à un toxique et les examens complémentaires qui permettront d’en établir l’étiologie (voir Figure S11-P…
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