S15
Pathologie musculaire
Chapitre S15-P01-C04
Dermatomyosites
Laurence Fardet et Olivier Chosidow
La dermatomyosite (DM) est une myopathie inflammatoire rare, définie par une atteinte cutanée caractéristique, le plus souvent associée à un déficit musculaire proximal. Les myosites ont longtemps été subdivisées en polymyosites (PM), dermatomyosites (DM), myosites à inclusions, mais cette classification ne permettait pas de prendre en compte toutes les myopathies inflammatoires. Une nouvelle classification fondée sur les données cliniques, pathologiques et sérologiques (anticorps spécifiques des myosites) permet de distinguer quatre sous-groupes : dermatomyosite, myosite à inclusions, myopathie nécrosante auto-immune et syndrome des antisynthétases (Tableau S15-P01-C04-I) [9].
DM | Syndrome des antisynthétases | Myosite à inclusions | Myopathie nécrosante autoimmune | |
|---|---|---|---|---|
Age début | Enfant ou adulte, femme | Adulte | Adulte, homme | Adulte |
Manifestation clinique | Exanthème typique, déficit musculaire proximal, atteinte pulmonaire |
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